バイオ医薬品ハンドブック：製造から品質管理まで

バイオ医薬品の世界へようこそ

『バイオ医薬品ハンドブック』は、バイオ医薬品（Biologics）の製造から品質管理までを詳細に解説した書籍です。2018年11月にじほうから出版され、日本PDA製薬学会バイオウイルス委員会によって編集されました。この本は、バイオ医薬品に関わる専門家や学生にとって、必須のリソースとなるでしょう。

バイオ医薬品とは？

バイオ医薬品は、生物学的なプロセスを利用して製造される医薬品です。従来の化学合成医薬品とは異なり、タンパク質や抗体、遺伝子治療薬などが含まれます。これらの医薬品は、がんや自己免疫疾患など、さまざまな難治性疾患の治療に革新的な成果を上げています。

本書の特徴

• 製造プロセスの詳細解説：バイオ医薬品の製造プロセスをステップバイステップで解説。細胞培養から精製、製剤化まで、各工程のポイントを押さえます。
• 品質管理の重要性：GMP（適正製造規範）に基づいた品質管理の手法を紹介。安定した品質を維持するためのノウハウが満載です。
• 最新の技術動向：バイオ医薬品の最新技術やトレンドを紹介。今後の研究開発の方向性を探ります。

読者にとっての価値

この本は、バイオ医薬品の製造や品質管理に携わる専門家だけでなく、薬学を学ぶ学生にとっても貴重な情報源です。実践的な知識を深めることで、現場での応用力が高まることでしょう。また、バイオ医薬品の未来を切り開くための洞察を得ることもできます。

まとめ

『バイオ医薬品ハンドブック』は、バイオ医薬品の製造から品質管理までを網羅した、専門家必携の一冊です。この本を読むことで、バイオ医薬品の世界を深く理解し、未来の医療を支える技術を身につけることができるでしょう。ぜひ手に取って、その内容を体感してください。

バイオ医薬品の製造から品質確認まで、バイオ医薬品のươiuthの中間stanloor

バイオ・イナフ.NORMAL LOGICS 「日本PDA製薬学会バイオウイルス委員会/編集」により著者不明 出版社:じほう 出版年月:2018年11月 サイズ:355P26cm 薬学>||-医薬品製造[医薬品製造・GMP] exemption x BIOLOGICSノ／セイゾウ／カラ／ヒンシツ／カンリ／マデ 操作日:2018/12/03 本文はページ内情報が無価参照です。